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    上海研域生物分析ATCC細(xì)胞培養(yǎng)篩選的方法

    發(fā)布時(shí)間: 2025-04-03  點(diǎn)擊次數(shù): 149次

    這個(gè)早春的四月,盡管感覺(jué)還有一絲的寒意,但春已不覺(jué)間擠進(jìn)了季節(jié)的門(mén)檻,帶著些許的微溫,漾開(kāi)了人們的臉上的一絲笑意。

    ATCC細(xì)胞是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。ATCC細(xì)胞的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。國(guó)內(nèi)資深的ATCC細(xì)胞是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或ATCC細(xì)胞中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)細(xì)胞。
    下面紀(jì)寧技術(shù)員就為您分享ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的幾大要點(diǎn),趕緊拿起小本本記好了!

    一、取材

    ATCC細(xì)胞培養(yǎng)的材料主要來(lái)源于外科手術(shù)或活檢瘤組織,取材時(shí)避免用壞死組織,要挑選瘤細(xì)胞集中和活力較好的部位,瘤性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng),因故不能立即培養(yǎng)者,可凍存。ATCC細(xì)胞的培養(yǎng)方法及凍存方法同前述正常組織。


    上海研域生物分析ATCC細(xì)胞培養(yǎng)篩選的方法


    二、成纖維細(xì)胞排除

    在ATCC細(xì)胞培養(yǎng)中?;祀s有一些成纖維細(xì)胞,培養(yǎng)時(shí)能與瘤細(xì)胞同時(shí)生長(zhǎng),并常壓過(guò)癌細(xì)胞,導(dǎo)致癌細(xì)胞生長(zhǎng)受阻以至消失,應(yīng)仔細(xì)排除。排除方法常有:機(jī)械刮除法、反復(fù)貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。

    三、提高細(xì)胞培養(yǎng)存活率和生長(zhǎng)率

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),ATCC細(xì)胞要經(jīng)過(guò)對(duì)新環(huán)境的適應(yīng)才能生長(zhǎng),因此不能局限于一般培養(yǎng)法,須采用一些特殊措施。如:用適宜底物,鼠尾膠原底層及飼細(xì)胞底層等。用細(xì)胞生長(zhǎng)因子,根據(jù)細(xì)胞種類不同選用不同的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子,如胰島素,雌激素等。也可以考慮動(dòng)物媒介培養(yǎng)。

    總之,在ATCC細(xì)胞待轉(zhuǎn)化細(xì)胞數(shù)量明顯上升,并出現(xiàn)細(xì)胞團(tuán)塊后,可轉(zhuǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,加培養(yǎng)基,常溫培養(yǎng)半個(gè)月,一般每隔一周觀察一次,決定是否換液、傳代,靠譜的ATCC細(xì)胞的每個(gè)步驟都至關(guān)重要。細(xì)胞生長(zhǎng)達(dá)一定數(shù)量后凍存,凍存前應(yīng)進(jìn)行核型分析和存檔。另外,上海研域生物專注科研試劑盒的研發(fā)及銷售多年,涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域,滿足您實(shí)驗(yàn)所需,以實(shí)現(xiàn)與客戶的雙贏,完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及穩(wěn)定的專業(yè)技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。歡迎您前來(lái)咨詢與選購(gòu)。


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